CAS 136949-71-8

5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136949-71-8
分子式C11H11ClO2
分子量210.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one CAS 136949-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one，CAS 136949-71-8）属于药物标准品。分子式 C11H11ClO2，分子量 210.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 136949-71-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one），化学式 C11H11ClO2，相对分子质量 210.66。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one，CAS 136949-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO2
分子量210.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648472 A, 授权公告日 2021-12-10.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137598 B, 授权公告日 2015-03-21.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9791097 B2, 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 624, (10), 4478-4506.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2203, 2095-2123.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 287, (12), 3338-3345.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1151, (3), 8280-8293.

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