CAS 1369497-19-7

1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369497-19-7
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea CAS 1369497-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1369497-19-7 对应的（1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N5O2，分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1369497-19-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Ethylbenzodoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea），化学式 C18H15N5O2，相对分子质量 333.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为333.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Ethylbenzo d oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537533 B, 授权公告日 2016-05-12.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113341422 A, 授权公告日 2025-10-08.
  3. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3471677 A1, 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1034, 7215-7242.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 488, 5253-5266.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Ethylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 666, 4351-4359.

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