CAS 895444-94-7
N-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide
| CAS 号 | 895444-94-7 |
| 分子式 | C18H18N2O3S |
| 分子量 | 342.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 895444-94-7，分子式 C18H18N2O3S，分子量 342.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Ethylbenzodthiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 895444-94-7，化学分子式为 C18H18N2O3S，分子量 342.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）
应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Ethylbenzo d thiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O3S |
| 分子量 | 342.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115216064 B, 授权公告日 2021-08-16.
- 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838385 B, 授权公告日 2019-04-28.
- 发明人杨光，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005818 B, 授权公告日 2015-06-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1633, (12), 2023-2033.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2457, 6725-6738.
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