CAS 137-97-3

1,3-di-o-tolylthiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137-97-3
分子式C15H16N2S
分子量256.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-di-o-tolylthiourea CAS 137-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-di-o-tolylthiourea，CAS 137-97-3）属于药物标准品。分子式 C15H16N2S，分子量 256.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1,3-di-o-tolylthiourea），CAS注册编号 137-97-3，化学分子式为 C15H16N2S，分子量 256.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 137-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2S
分子量256.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520452 A, 授权公告日 2024-12-15.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1,3-di-o-tolylthiourea" [P]. European Patent, EP 3905035 A1, 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 347, 2934-2951.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1974, 3342-3371.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-di-o-tolylthiourea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 282, 5824-5847.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 564, (3), 8060-8066.

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