CAS 1370595-20-2

5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370595-20-2
分子式C10H5ClN4OS
分子量264.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1370595-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1370595-20-2。分子式 C10H5ClN4OS，分子量 264.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H5ClN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1370595-20-2，化学分子式为 C10H5ClN4OS，分子量 264.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1370595-20-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5ClN4OS
分子量264.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11450497 B2, 2022-05-03.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887160 A, 授权公告日 2018-03-10.
  3. 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloropyrimidin-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235479 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1584, (8), 307-321.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1657, (7), 2261-2281.

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