CAS 1370732-53-8

(R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370732-53-8
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine CAS 1370732-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1370732-53-8 对应的（(R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14F3N3O，分子量 297.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H14F3N3O 的（(R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine），其CAS登记号是 1370732-53-8，分子量为 297.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine，CAS 1370732-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9794995 B2, 2021-12-08.
  2. Johansson L, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3991347 A1, 2021-04-21.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111652352 A, 授权公告日 2018-03-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2205, (5), 6672-6678.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1932, (3), 6285-6302.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1197, 522-550.

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