CAS 1370732-51-6

(R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370732-51-6
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine CAS 1370732-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine，CAS 号 1370732-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN3OS，分子量 269.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1370732-51-6 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine），化学式 C11H12ClN3OS，相对分子质量 269.75。 依据分子式为 C11H12ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1370732-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880951 B, 授权公告日 2015-11-15.
  2. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3748108 A1, 2020-12-05.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084326 B, 授权公告日 2025-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2466, 9637-9640.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1530, 6898-6902.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 995, (12), 2529-2552.

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