CAS 1281557-40-1

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281557-40-1
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1281557-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1281557-40-1，分子式 C11H8ClNO3S，分子量 269.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1281557-40-1 对应的化合物（英文标识 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C11H8ClNO3S，相对分子质量 269.70。 （分子式 C11H8ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1281557-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201127 B, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人高志强，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962465 B, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 160, 2952-2958.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 149, 8794-8804.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2271, (10), 8208-8214.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2028, 2557-2565.

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