CAS 131554-52-4

3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131554-52-4
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 131554-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 131554-52-4，分子式 C11H8ClNO3S，分子量 269.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClNO3S 的（3-2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 131554-52-4，分子量为 269.70 g/mol。 依据分子式为 C11H8ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（3- 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl -1,3-thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110170756 B, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266637 A, 授权公告日 2016-03-07.
  3. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3940737 A1, 2019-07-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1190, (4), 2928-2939.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 265, (5), 5678-5683.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1266, (11), 5228-5255.

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