CAS 66297-69-6

2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66297-69-6
分子式C10H8ClN3O2S
分子量269.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 66297-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid，CAS 66297-69-6），分子式 C10H8ClN3O2S，分子量 269.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 66297-69-6 对应的化合物（英文标识 2-{4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetic acid），化学式 C10H8ClN3O2S，相对分子质量 269.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为269.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（2-{ 4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl sulfanyl}acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O2S
分子量269.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110007349 B, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353319 B, 授权公告日 2018-01-19.
  3. 发明人冯建国，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109027152 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 627, 1045-1074.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 832, (12), 5288-5303.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[4-(3-chlorophenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2180, 1108-1114.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1241, 4296-4311.

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