CAS 134399-14-7

1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134399-14-7
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol CAS 134399-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol，CAS 134399-14-7），分子式 C11H12ClN3OS，分子量 269.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol），CAS注册编号 134399-14-7，化学分子式为 C11H12ClN3OS，分子量 269.75 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097807 A, 授权公告日 2024-08-05.
  2. 发明人陈志强，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111361106 A, 授权公告日 2017-05-28.
  3. Chen K W, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 10947455 B2, 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1471, 6923-6929.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2047, (11), 9384-9398.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-1-((5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1536, 6671-6680.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 89, (1), 5452-5466.

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