CAS 35265-88-4

4-(2-Chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35265-88-4
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine CAS 35265-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35265-88-4 对应的（4-(2-Chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClN3OS，分子量 269.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H12ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-(2-Chloro-7-methylthieno3,2-dpyrimidin-4-yl)morpholine），CAS注册编号 35265-88-4，化学分子式为 C11H12ClN3OS，分子量 269.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-(2-Chloro-7-methylthieno 3,2-d pyrimidin-4-yl)morpholine，CAS 35265-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3OS
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9340277 B2, 2017-02-21.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115296309 B, 授权公告日 2015-03-10.
  3. 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322646 A, 授权公告日 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1010, (12), 206-224.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1318, (12), 9841-9869.

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