CAS 1372370-53-0
1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1372370-53-0 |
| 分子式 | C13H11F3N2 |
| 分子量 | 252.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1372370-53-0。分子式 C13H11F3N2，分子量 252.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11F3N2 的（1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole），其CAS登记号是 1372370-53-0，分子量为 252.24 g/mol。 依据分子式为 C13H11F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：（1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole，CAS 1372370-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11F3N2 |
| 分子量 | 252.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115199319 A, 授权公告日 2018-01-21.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114595589 A, 授权公告日 2020-01-02.
- 发明人朱建伟，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Phenylallyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566649 B, 授权公告日 2024-11-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 751, (2), 3300-3330.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 780, 8345-8374.
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