CAS 137279-45-9

137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137279-45-9
分子式C4H10N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233 CAS 137279-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233，CAS 号 137279-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H10N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 137279-45-9 对应的化合物（英文标识 137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233），化学式 C4H10N2O 2HCl，相对分子质量 138.59。 （C4H10N2O 2HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H10N2O 2*HCl
分子量138.59 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923017 A, 授权公告日 2024-05-06.
  2. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497087 B, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人林芳，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 137279-45-9 (3R,4R)-Oxolane-3,4-diamine--hydrogen chloride (1/2) DTXSID70856233" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937416 A, 授权公告日 2018-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 365, 1342-1345.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1557, (5), 5684-5690.

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