CAS 1372891-88-7

1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372891-88-7
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine CAS 1372891-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 号 1372891-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11FN4，分子量 206.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11FN4 的（1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1372891-88-7，分子量为 206.22 g/mol。 （分子式 C10H11FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1372891-88-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229499 A, 授权公告日 2016-12-17.
  2. 发明人唐晓军，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129352 A, 授权公告日 2020-08-07.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331251 B, 授权公告日 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 866, 1710-1728.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 595, 2091-2110.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2146, (11), 7756-7782.

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