CAS 1367796-03-9

1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367796-03-9
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine CAS 1367796-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1367796-03-9。分子式 C10H11FN4，分子量 206.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine），CAS注册编号 1367796-03-9，化学分子式为 C10H11FN4，分子量 206.22 g/mol。 （分子式 C10H11FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN4
分子量206.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117653956 A, 授权公告日 2022-11-20.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176936 B, 授权公告日 2019-06-06.
  3. 发明人冯建国，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644163 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 755, (6), 4409-4437.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1727, (11), 2535-2552.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2029, 1476-1481.

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