CAS 1352897-62-1

7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352897-62-1
分子式C11H11FN2O
分子量206.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one CAS 1352897-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one，CAS 1352897-62-1），分子式 C11H11FN2O，分子量 206.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one），CAS注册编号 1352897-62-1，化学分子式为 C11H11FN2O，分子量 206.22 g/mol。 依据分子式为 C11H11FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O
分子量206.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3934410 A1, 2019-06-21.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380011 A, 授权公告日 2025-10-28.
  3. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 10907990 B2, 2019-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1756, 5885-5889.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 626, (11), 9244-9251.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-diazepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1270, (1), 9850-9866.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2183, (4), 7156-7176.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...