CAS 1373028-88-6

tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-88-6
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate CAS 1373028-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1373028-88-6，分子式 C11H18N4O2，分子量 238.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H18N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1373028-88-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrazin-3-yl)carbamate），化学式 C11H18N4O2，相对分子质量 238.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrazin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218936 B2, 2021-03-05.
  2. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3492207 A1, 2022-05-11.
  3. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11773700 B2, 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2186, 1268-1278.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 148, (4), 2629-2635.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2367, (9), 7188-7213.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 446, (10), 8498-8526.

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