CAS 1373028-89-7

tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-89-7
分子式C16H25N3O3
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1373028-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373028-89-7。分子式 C16H25N3O3，分子量 307.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1373028-89-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C16H25N3O3，相对分子质量 307.39。 依据分子式为 C16H25N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo 4,3-c pyridine-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3
分子量307.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9192489 B2, 2023-05-25.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(cyclopropylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462836 B, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2021, (2), 808-817.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2077, 3586-3594.

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