CAS 1373028-92-2

Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-92-2
分子式C17H23BrN2O2
分子量367.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1373028-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1373028-92-2）属于药物标准品。分子式 C17H23BrN2O2，分子量 367.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1373028-92-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-bromospiroindoline-3,3'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C17H23BrN2O2，相对分子质量 367.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Tert-butyl 5-bromospiro indoline-3,3'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 1373028-92-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BrN2O2
分子量367.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9283089 B2, 2023-07-03.
  2. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9867257 B2, 2018-11-18.
  3. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9620245 B2, 2021-01-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 830, 7813-7833.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2028, (12), 3976-4005.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 283, 2049-2070.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2233, 3028-3052.

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