CAS 1373029-00-5

tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373029-00-5
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 1373029-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373029-00-5。分子式 C12H21NO3S，分子量 259.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1373029-00-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro3.4octane-2-carboxylate），化学式 C12H21NO3S，相对分子质量 259.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro 3.4 octane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11954252 B2, 2015-01-22.
  2. Brown S R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11985598 B2, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1199, 9746-9764.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2098, (9), 5877-5905.

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