CAS 1373029-41-4

Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373029-41-4
分子式C17H23N3O3
分子量317.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1373029-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1373029-41-4），分子式 C17H23N3O3，分子量 317.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H23N3O3 的（Tert-butyl 5-amino-2-oxospiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1373029-41-4，分子量为 317.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为317.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro indoline-3,4'-piperidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O3
分子量317.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9636154 B2, 2020-11-09.
  2. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3101264 A1, 2021-08-24.
  3. 发明人何建平，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874699 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1295, 6784-6794.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 925, (1), 6678-6704.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-amino-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 747, 1771-1786.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1404, 4088-4108.

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