CAS 1382851-04-8

N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1382851-04-8
分子式C20H19N3O
分子量317.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 1382851-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1382851-04-8），分子式 C20H19N3O，分子量 317.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1382851-04-8 对应的化合物（英文标识 N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C20H19N3O，相对分子质量 317.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1382851-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O
分子量317.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10603250 B2, 2020-10-20.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900773 A, 授权公告日 2021-03-04.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11790701 B2, 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2200, 1602-1625.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 597, (9), 4394-4417.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-(5-Amino-2-methylphenyl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2430, 8245-8260.

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