CAS 1353946-93-6
Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1353946-93-6 |
| 分子式 | C17H23N3O3 |
| 分子量 | 317.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353946-93-6）属于药物标准品。分子式 C17H23N3O3，分子量 317.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1353946-93-6 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H23N3O3，相对分子质量 317.38。 （分子式 C17H23N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外
应用场景：（Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23N3O3 |
| 分子量 | 317.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113890668 B, 授权公告日 2016-05-03.
- Klinger H, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9777093 B2, 2018-05-24.
- 发明人刘建华，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(2-amino-N-cyclopropylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100897 B, 授权公告日 2017-05-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1756, 2423-2451.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 508, 8942-8968.
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