CAS 1373247-10-9

3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373247-10-9
分子式C10H9ClN4O2
分子量252.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1373247-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373247-10-9。分子式 C10H9ClN4O2，分子量 252.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9ClN4O2 的（3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），其CAS登记号是 1373247-10-9，分子量为 252.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373247-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4O2
分子量252.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976654 B, 授权公告日 2025-08-25.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865656 B, 授权公告日 2024-04-05.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937727 B, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 814, (7), 2308-2338.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2214, 7789-7795.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 913, 4752-4756.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2452, (2), 4422-4429.

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