CAS 1373247-41-6

Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373247-41-6
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1373247-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1373247-41-6，分子式 C10H13ClN2O2，分子量 228.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1373247-41-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C10H13ClN2O2，相对分子质量 228.68。 （分子式 C10H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1373247-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290441 A, 授权公告日 2017-07-14.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112351172 B, 授权公告日 2017-12-27.
  3. 发明人杨光，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083977 A, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2239, (9), 5366-5383.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1476, (1), 4160-4167.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-allyl-4-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 582, (10), 7890-7909.

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