CAS 1373247-38-1

1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373247-38-1
分子式C10H13NO3
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1373247-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1373247-38-1）属于药物标准品。分子式 C10H13NO3，分子量 195.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H13NO3 的（1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1373247-38-1，分子量为 195.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO3
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117967849 A, 授权公告日 2021-11-24.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808204 A, 授权公告日 2025-05-18.
  3. Patel M V, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9561509 B2, 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1408, 2880-2893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2234, (5), 4287-4305.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1122, 2285-2305.

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