CAS 1263212-11-8

7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263212-11-8
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one CAS 1263212-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one，CAS 1263212-11-8），分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1263212-11-8 对应的化合物（英文标识 7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazol-5-one），化学式 C10H12N2O2，相对分子质量 192.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263212-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3722118 A1, 2017-10-09.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597829 A, 授权公告日 2017-10-24.
  3. 发明人胡光，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108724658 B, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2402, (2), 6088-6107.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1842, (6), 6928-6942.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Cyclopropanecarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2164, (11), 8426-8438.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 751, (4), 6434-6443.

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