CAS 1373255-09-4

(S)-4,4-Difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373255-09-4
分子式C5H7F2NO2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,4-Difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) CAS 1373255-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373255-09-4 对应的（(S)-4,4-Difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7F2NO2 C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-4,4-Difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)），CAS注册编号 1373255-09-4，化学分子式为 C5H7F2NO2 C2HF3O2，分子量 265.13 g/mol。 （分子式 C5H7F2NO2 C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373255-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7F2NO2 C2HF3O2
分子量265.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3262871 A1, 2020-11-13.
  2. 发明人王建平，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-4,4-Difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114559416 A, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 617, 5381-5405.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1746, (2), 9832-9839.

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