CAS 1373423-14-3

Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373423-14-3
分子式C12H18ClN3O2
分子量271.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate CAS 1373423-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1373423-14-3，分子式 C12H18ClN3O2，分子量 271.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1373423-14-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate），化学式 C12H18ClN3O2，相对分子质量 271.74。 依据分子式为 C12H18ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate，CAS 1373423-14-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3O2
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9401141 B2, 2024-09-27.
  2. 发明人林芳，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787922 A, 授权公告日 2020-06-08.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((6-(tert-butyl)-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111758591 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1077, 8721-8733.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2359, 224-243.

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