Osteostatin (人) CAS 137348-10-8

Osteostatin (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137348-10-8
分子式C142H228N42O58
分子量3451.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Osteostatin (人) Osteostatin (human) CAS 137348-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137348-10-8 对应的Osteostatin (人)（Osteostatin (human)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C142H228N42O58，分子量 3451.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Osteostatin (人)在内的目标物的控制。 Osteostatin (人)（Osteostatin (human)），CAS注册编号 137348-10-8，化学分子式为 C142H228N42O58，分子量 3451.62 g/mol。 依据分子式为 C142H228N42O58 的Osteostatin (人)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 3451.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，Osteostatin (人)（Osteostatin (human)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Osteostatin (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Osteostatin (人)
分子式C142H228N42O58
分子量3451.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）50.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数42

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，林芳. "一种Osteostatin (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204058 A, 授权公告日 2015-01-18.
  2. 发明人张德明，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Osteostatin (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390990 A, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Osteostatin (人) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1226, (8), 5010-5034.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Osteostatin (人) as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 694, (7), 6349-6370.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Osteostatin (human) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1894, (4), 4299-4325.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Osteostatin (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1739, (8), 7978-7996.

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