Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐 CAS 204383-55-1

Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204383-55-1
分子式C142H229N43O57
分子量3450.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐 Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt CAS 204383-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐（Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt）为药物标准品，CAS 登记号 204383-55-1，分子式 C142H229N43O57，分子量 3450.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐的分子量为3450.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐（Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt），CAS注册编号 204383-55-1，化学分子式为 C142H229N43O57，分子量 3450.59 g/mol。 Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐（分子式 C142H229N43O57）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐的

应用场景：Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐（Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐
分子式C142H229N43O57
分子量3450.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）50.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数43

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，杨光. "一种Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792635 B, 授权公告日 2022-04-10.
  2. Davis P L, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Osteostatin amide (human) trifluoroacetate salt" [P]. US Patent, US 10844219 B2, 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 711, (10), 3769-3781.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Osteostatin amide (人)三氟乙酸盐 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 962, 5001-5031.

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