CAS 1373503-73-1

tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373503-73-1
分子式C14H24FNO5
分子量305.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate CAS 1373503-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate）为药物标准品，CAS 登记号 1373503-73-1，分子式 C14H24FNO5，分子量 305.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1373503-73-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate），化学式 C14H24FNO5，相对分子质量 305.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1373503-73-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24FNO5
分子量305.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198486 A1, 2015-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851454 A, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-3-(Boc)-4-Fluoropyrrolidine-1-carboxylate racemate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172329 A, 授权公告日 2018-12-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 550, (7), 7050-7062.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1656, 359-388.

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