CAS 19562-55-1
2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride
| CAS 号 | 19562-55-1 |
| 分子式 | C13H8Cl2O3S |
| 分子量 | 315.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride，CAS 号 19562-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8Cl2O3S，分子量 315.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 19562-55-1 对应的化合物（英文标识 2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride），化学式 C13H8Cl2O3S，相对分子质量 315.17。 （分子式 C13H8Cl2O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19562-55-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8Cl2O3S |
| 分子量 | 315.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227901 A, 授权公告日 2025-01-16.
- Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10802331 B2, 2018-09-06.
- Chen K W, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9934496 B2, 2021-02-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 942, (4), 3120-3150.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 206, (8), 304-317.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Benzoyl-4-chlorobenzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1146, 8195-8203.
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