CAS 137375-80-5

2-(Propylsulfinyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137375-80-5
分子式C5H10O3S
分子量150.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Propylsulfinyl)acetic acid CAS 137375-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Propylsulfinyl)acetic acid，CAS 137375-80-5），分子式 C5H10O3S，分子量 150.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 137375-80-5 对应的化合物（英文标识 2-(Propylsulfinyl)acetic acid），化学式 C5H10O3S，相对分子质量 150.20。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括150.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Propylsulfinyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10O3S
分子量150.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799929 B, 授权公告日 2025-12-25.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Propylsulfinyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116546219 A, 授权公告日 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1809, 7453-7464.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1850, (3), 3863-3877.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Propylsulfinyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1693, 4291-4315.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1723, 9078-9104.

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