CAS 1373959-74-0

tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373959-74-0
分子式C10H19N3O3
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1373959-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1373959-74-0），分子式 C10H19N3O3，分子量 229.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H19N3O3 的（tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1373959-74-0，分子量为 229.28 g/mol。 依据分子式为 C10H19N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1373959-74-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O3
分子量229.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115244633 A, 授权公告日 2015-12-07.
  2. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3660801 A1, 2015-11-08.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090037 A, 授权公告日 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 403, 1097-1111.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1094, (6), 9036-9039.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...