CAS 1706419-10-4

Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706419-10-4
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate CAS 1706419-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706419-10-4。分子式 C11H12N2O4，分子量 236.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzodoxazol-3(2H)-yl)propanoate），CAS注册编号 1706419-10-4，化学分子式为 C11H12N2O4，分子量 236.22 g/mol。 （分子式 C11H12N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo d oxazol-3(2H)-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9416340 B2, 2018-08-11.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613323 A, 授权公告日 2023-09-16.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849674 B, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2067, (6), 6901-6922.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1099, (8), 7359-7378.

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