CAS 1374007-16-5

(S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374007-16-5
分子式C19H34N2O3SSi
分子量398.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline CAS 1374007-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374007-16-5。分子式 C19H34N2O3SSi，分子量 398.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1374007-16-5 对应的化合物（英文标识 (S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline），化学式 C19H34N2O3SSi，相对分子质量 398.64。 （分子式 C19H34N2O3SSi）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1374007-16-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34N2O3SSi
分子量398.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11339631 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115576004 A, 授权公告日 2015-06-22.
  3. Hughes D C, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)aniline" [P]. US Patent, US 10560958 B2, 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1223, 2791-2799.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1417, (7), 2534-2553.

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