CAS 1374006-96-8

ERDRP-0519

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374006-96-8
分子式C23H30F3N5O4S
分子量529.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ERDRP-0519 CAS 1374006-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ERDRP-0519，CAS 号 1374006-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H30F3N5O4S，分子量 529.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C23H30F3N5O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 529.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （ERDRP-0519），CAS注册编号 1374006-96-8，化学分子式为 C23H30F3N5O4S，分子量 529.58 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374006-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30F3N5O4S
分子量529.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979823 A, 授权公告日 2019-10-12.
  2. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of ERDRP-0519" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093805 A, 授权公告日 2018-01-08.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity ERDRP-0519" [P]. European Patent, EP 3216550 A1, 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2029, 7127-7131.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 739, 8228-8246.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ERDRP-0519 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1455, (9), 5058-5073.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1740, (11), 9152-9166.

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