CAS 1374257-89-2

1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374257-89-2
分子式C14H22N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one hydrochloride CAS 1374257-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374257-89-2。分子式 C14H22N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1374257-89-2 对应的化合物（英文标识 1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiropiperidine-4,5'-pyrazolo3,4-cpyridin-7'(1'H)-one hydrochloride），化学式 C14H22N4O HCl，相对分子质量 298.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为298.81 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro piperidine-4,5'-pyrazolo 3,4-c pyridin -7'(1'H)-one hydrochloride，CAS 1374257-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O HCl
分子量298.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099657 A1, 2023-09-02.
  2. Klinger H, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11449565 B2, 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1960, 8910-8921.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2281, (3), 7153-7159.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-(tert-Butyl)-4',6'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrazolo[3,4-c]pyridin]-7'(1'H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 114, 6795-6810.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1291, (12), 9941-9961.

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