CAS 1374507-24-0

N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374507-24-0
分子式C11H8ClF3N4
分子量288.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine CAS 1374507-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine，CAS 1374507-24-0）属于药物标准品。分子式 C11H8ClF3N4，分子量 288.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1374507-24-0 对应的化合物（英文标识 N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine），化学式 C11H8ClF3N4，相对分子质量 288.66。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine，CAS 1374507-24-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClF3N4
分子量288.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779995 A, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人杨光，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253290 A, 授权公告日 2025-09-03.
  3. 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930971 B, 授权公告日 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1863, (6), 2108-2117.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2457, (7), 5527-5553.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 169, (12), 3516-3546.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2354, (11), 5954-5966.

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