CAS 1247939-81-6

(S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247939-81-6
分子式C8H8ClF3N2O2S
分子量288.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1247939-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1247939-81-6）属于药物标准品。分子式 C8H8ClF3N2O2S，分子量 288.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1247939-81-6，化学分子式为 C8H8ClF3N2O2S，分子量 288.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为288.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3N2O2S
分子量288.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10858435 B2, 2018-12-15.
  2. Schröder R, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11754381 B2, 2018-02-06.
  3. 发明人杨光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291257 A, 授权公告日 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2163, (2), 8657-8679.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1452, (1), 9536-9546.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2153, 5014-5027.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2294, 2866-2881.

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