CAS 1374635-90-1

2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374635-90-1
分子式C14H15ClN4O
分子量290.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one CAS 1374635-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one，CAS 号 1374635-90-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN4O，分子量 290.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H15ClN4O 的（2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spirocyclohexane-1,9'-pyrazino1',2':1,5pyrrolo2,3-dpyrimidin-6'-one），其CAS登记号是 1374635-90-1，分子量为 290.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为290.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro cyclohexane-1,9'-pyrazino 1',2':1,5 pyrrolo 2,3-d pyrimidin -6'-one，CAS 1374635-90-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4O
分子量290.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111743595 A, 授权公告日 2016-09-09.
  2. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one" [P]. US Patent, US 9257208 B2, 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1699, (6), 7602-7632.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1076, (1), 3878-3907.

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