CAS 1374655-36-3

Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374655-36-3
分子式C8H12N4O2
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 1374655-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1374655-36-3 对应的（Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N4O2，分子量 196.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1374655-36-3，化学分子式为 C8H12N4O2，分子量 196.21 g/mol。 （分子式 C8H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O2
分子量196.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9103950 B2, 2020-04-13.
  2. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078005 B, 授权公告日 2015-03-02.
  3. 发明人周伟，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504542 A, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1099, 993-1017.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2405, (11), 7371-7391.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(azetidin-3-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 936, (3), 4883-4887.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 172, (7), 6913-6938.

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