Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate) CAS 628-35-3

Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号628-35-3
分子式C3H6O3
分子量90.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate) Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate) CAS 628-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)（Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate)，CAS 628-35-3），分子式 C3H6O3，分子量 90.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 628-35-3 对应的化合物Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)（英文标识 Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate)），化学式 C3H6O3，相对分子质量 90.08。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括90.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)（Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)
分子式C3H6O3
分子量90.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Lee S K. "一种Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate)的合成方法" [P]. US Patent, US 11297355 B2, 2022-11-20.
  2. 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114097584 B, 授权公告日 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate) in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 978, 7293-7318.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate) as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1732, 1312-1325.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethylene Glycol Impurity 1 (Ethylene Glycol Monoformate) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1167, 1153-1169.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ethylene Glycol Impurity1(Ethylene Glycol Monoformate) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2217, 2787-2817.

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