CAS 1375008-07-3

(E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375008-07-3
分子式C14H15F3O2
分子量272.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 1375008-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1375008-07-3），分子式 C14H15F3O2，分子量 272.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H15F3O2 的（(E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1375008-07-3，分子量为 272.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3O2
分子量272.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116350918 B, 授权公告日 2018-04-22.
  2. Fischer A B, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10315230 B2, 2022-09-14.
  3. 发明人杨光，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184541 A, 授权公告日 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1882, 4376-4398.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2462, (9), 5487-5498.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-butoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1671, 3833-3856.

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