CAS 1375067-08-5
4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1375067-08-5 |
| 分子式 | C11H15ClO3S2 |
| 分子量 | 294.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1375067-08-5，分子式 C11H15ClO3S2，分子量 294.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1375067-08-5，化学分子式为 C11H15ClO3S2，分子量 294.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.82 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：（4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride，CAS 1375067-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15ClO3S2 |
| 分子量 | 294.82 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111918930 B, 授权公告日 2016-05-09.
- Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3450692 A1, 2024-11-14.
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Methoxyphenyl)thio)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373748 B, 授权公告日 2015-12-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 203, 2300-2325.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 97, (7), 9196-9199.
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