CAS 1171933-87-1

N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171933-87-1
分子式C17H18N4O
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline CAS 1171933-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline，CAS 1171933-87-1），分子式 C17H18N4O，分子量 294.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18N4O 的（N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline），其CAS登记号是 1171933-87-1，分子量为 294.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为294.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O
分子量294.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717842 A, 授权公告日 2023-08-08.
  2. 发明人高志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113138583 B, 授权公告日 2022-04-27.
  3. 发明人马晓峰，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112188587 B, 授权公告日 2024-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 236, (12), 4045-4054.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1352, 9912-9921.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(3-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-methylaniline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1782, 260-285.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 617, (7), 1619-1643.

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