CAS 1393583-78-2

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393583-78-2
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1393583-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 1393583-78-2），分子式 C13H17BrN2O2，分子量 313.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1393583-78-2，化学分子式为 C13H17BrN2O2，分子量 313.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393583-78-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401011 B, 授权公告日 2024-12-16.
  2. 发明人韩伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112442852 A, 授权公告日 2019-07-01.
  3. Brown S R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11350838 B2, 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1966, 1505-1512.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 629, 2804-2819.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2162, (8), 2227-2238.

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