CAS 338414-78-1
(3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
| CAS 号 | 338414-78-1 |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 338414-78-1）属于药物标准品。分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338414-78-1 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-(4-Methoxyphenyl)imino-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C18H18N2O2，相对分子质量 294.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为294.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（(3E)-3- (4-Methoxyphenyl)imino -1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 338414-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887946 B, 授权公告日 2023-12-05.
- 发明人郑宇鹏，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510866 B, 授权公告日 2018-05-25.
- 发明人赵玉洁，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423835 A, 授权公告日 2020-05-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2360, (4), 6394-6422.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1162, (11), 7660-7669.
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